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肺缺血再灌注損傷是由于機體組織或器官在缺血再灌注后導(dǎo)致肺組織迅速損傷。缺血再灌注可能發(fā)生在肺，也可能是下肢或腹主動脈等，導(dǎo)致肺泡上皮細胞和肺毛細胞血管內(nèi)皮細胞受損。究其原因可能與組織炎癥細胞聚集、氧自由基產(chǎn)生和促炎因子釋放等病理生理反應(yīng)有關(guān)。結(jié)扎法制備肺缺血再灌注損傷模型多，因其操作簡單、成功率高、實用性強，是研究肺缺血再灌注損傷發(fā)病機制和防治保護的關(guān)鍵。制備肺缺血再灌注模型我們選用適齡的SD大鼠，通過結(jié)扎手術(shù)進行造模。

動物實驗檢測水迷宮實驗?zāi)康氖鞘裁丛卺t(yī)學界，動物實驗檢測的目的就是要通過對動物本身生命現(xiàn)象的研究，進而推用到人類，探索人類的生命奧秘，控制人類的疾病和衰老，延長人類的壽命。而水迷宮實驗是一種強迫實驗動物（大鼠、小鼠）游泳，學習尋找隱藏在水中平臺的一種實驗，主要用于測試實驗動物對空間位置感和方向感（空間定位）的學習記憶能力。應(yīng)用于學習記憶、老年癡呆、海馬/外海馬研究、智力與衰老、新藥開發(fā)/篩選/評價、藥理學、毒理學、預(yù)防醫(yī)學、神經(jīng)生物學、動物心理學及行為生物學等多個學科的科學研究...

病理組織切片染色技術(shù)作為病理實驗室基本方法之一，具有較高的使用價值，也是目前臨床外科病理基本、常見的形態(tài)學檢驗技術(shù)。組織切片染色就是利用染料在組織切片上給予不同顏色，使其與組織或者細胞內(nèi)的某種成分發(fā)生作用，經(jīng)過透明后通過光譜吸收和折射，使其各種微細結(jié)構(gòu)能顯現(xiàn)不同顏色，這樣在顯微鏡下就可顯示出組織細胞的各種成分。常見的組織染色是HE染色，另外睦科生物還可開展其他特殊染色項目，如masson染色、PAS染色、AB-PAS染色、EVG染色、VG染色、維多利亞藍染色、番紅-固綠染色、...

細胞增殖是指細胞在周期調(diào)控因子的作用下，通過DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成等復(fù)雜反應(yīng)而進行的分裂系列過程。其中核DNA的復(fù)制倍增是整個過程的重要特征。細胞增殖檢測技術(shù)廣泛應(yīng)用于分子生物學遺傳學腫瘤生物學免疫學藥理和藥代動力學等研究領(lǐng)域。檢測細胞存活與增殖的方法主要包括觀察DNA合成含量和檢測細胞代謝活性兩種，前者主要有Brdu、EDU檢測等，后者主要有MTT、CCK8等檢測，客戶可根據(jù)處理藥物數(shù)量等因素選擇合適的檢測方法。

細胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件，也是細胞運動和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素，并且對細胞的增殖、分化有重要影響。通?？煞譃閮深悾醇毎c細胞黏附和細胞與基質(zhì)黏附。機體內(nèi)許多細胞，如上皮細胞，需要牢固地定在某處發(fā)揮功能；另一些細胞，如白細胞，活躍運動，就需要不斷調(diào)節(jié)細胞黏附。細胞黏附性的改變在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中也發(fā)揮著重要作用。體外測定細胞粘附性實驗方法的建立，為粘附分子的發(fā)現(xiàn)、細胞間粘附影響的研究提供了極為有效的方法。公司擁有專業(yè)的實驗室、先進的實驗設(shè)備和經(jīng)驗豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)...

血管形成體外模型可分為細胞水平的增殖實驗、遷移實驗和管腔形成實驗，以及器官水平的人胎盤血管段培養(yǎng)模型和大鼠動脈環(huán)模型。目前通常所說的血管形成實驗是指管腔形成實驗。管腔形成反映毛細血管的早期過程，是體外檢查內(nèi)皮細胞功能最完整的指標。血管形成過程中內(nèi)皮細胞會形成細胞條索，然后形成管腔，體外在特定條件下如基質(zhì)膠、膠原等培養(yǎng)時也能形成管腔。藥物通過抑制管腔形成或使形成的管腔斷裂來達到抑制血管形成的作用。借助計算機軟件計算小管數(shù)及小管之間的連接數(shù)及小管的長度和面積，可定量分析藥物對管腔...

熒光素酶報告基因系統(tǒng)是以熒光素(luciferin)為底物來檢測熒光素酶活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin，在luciferin氧化的過程中，會發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。然后可以通過熒光測定儀（化學發(fā)光儀）測定luciferin氧化過程中釋放的生物熒光。熒光素和熒光素酶這一生物發(fā)光體系，可以極其靈敏、高效地檢測基因的表達。雙熒光素酶體系，即有兩種熒光素酶，比較常見的組合是螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶，螢火...